La Disposición 3266/13 emitida por el ANMAT, establece el Reglamento Técnico MERCOSUR de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro. A su vez, y entendiendo a los procesos de esterilización como una parte necesaria de la fabricación de un producto médico estéril, el cumplimiento de este requisito regulatorio resulta mandatorio para que una Empresa que realiza Esterilización de Productos Médicos en Argentina pueda encuadrar dentro del marco legal actual, dando a su vez la cobertura legal requerida necesaria a sus clientes. En ese sentido, habiendo sido Asisthos la primera empresa de su rubro habilitada ante el Departamento de Tecnología Médica de ANMAT para la esterilización de Productos Médicos, presentamos a nuestros clientes nuestro nuevo certificado de acuerdo con la última Disposición ya citada.